首先验收专家组听取公司新版GMP检查汇报，本次新版GMP的验收范围包括口服溶液剂（含中药提取）、散剂、中药前处理车间、粉剂/预混剂车间。接着专家组对公司各车间及化验室进行了现场检查验收，对口服液的配液、罐装岗位人员以及化验室检测人员进行现场操作技能及相关理论知识的考核。按照《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》、《兽药验收办法》、《兽药GMP检查评定标准（2020年修订）》认真审查了公司的质量体系文件，包括质量管理、人员机构、质量控制和质量保证、厂房设施管理规程、设备管理规程、生产管理等十三项GMP管理文件。